口罩出口美國分2種情況，第一種是醫(yī)用口罩需要進(jìn)行FDA注冊(cè)，第二種是防護(hù)口罩需要NIOSH認(rèn)證。出口美國的醫(yī)療器械必須進(jìn)行FDA注冊(cè)，醫(yī)用口罩在美國有兩種注冊(cè)方法，一種是I類的醫(yī)用口罩，屬于510(K)豁免的產(chǎn)品，只需要進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名就可以了；另外就是常見的外科口罩（SurgicalMask），這種口罩在FDA屬于非510(K)豁免的產(chǎn)品，不僅要進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名，還要編寫510(K)文件，提交FDA審核，審核通過后才可進(jìn)入美國市場(chǎng)。N95口罩雖然可以豁免510(k)，但必須首先取得美國疾控中心NIOSH的N95證書。美國FDA對(duì)于所有的醫(yī)療器械僅有處方和非處方之分，并沒有家用和專業(yè)醫(yī)護(hù)人員使用的區(qū)別。

美國對(duì)于醫(yī)用口罩的管理機(jī)構(gòu)是FDA，在FDA系統(tǒng)中對(duì)于口罩的分類代碼有如下3個(gè)。其中一個(gè)是外科口罩，一個(gè)是兒科口罩，一個(gè)是帶有抗菌/抗病毒介質(zhì)的外科口罩。

醫(yī)用口罩主要分為醫(yī)用普通口罩（一次性使用醫(yī)用口罩）、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩三類，防護(hù)能力由低到高，生產(chǎn)的難度也有區(qū)別。口罩辦理FDA屬于醫(yī)療器械類，普通醫(yī)用口罩屬于一類，而手術(shù)口罩屬于二類醫(yī)療器械，必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊(cè)證才可銷售，監(jiān)管比較嚴(yán)格。

醫(yī)用口罩，或外科口罩，出口美國需要做FDA認(rèn)證。醫(yī)用口罩屬于FDA II類醫(yī)療產(chǎn)品，需要提交510k上市前評(píng)估?？谡諪DA認(rèn)證需要通過的測(cè)試項(xiàng)目有：微生物過濾效率，人造血液穿透測(cè)試，材料的性能測(cè)試等?？谡衷诔隹诿绹?，一般選擇做NIOSH認(rèn)證，再做FDA認(rèn)證，產(chǎn)品將更受美國市場(chǎng)歡迎。

I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè)流程：
1）提供產(chǎn)品信息，進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑；
2）填寫FDA申請(qǐng)表；
3）簽署合約并支付代理費(fèi)用，同時(shí)美國代理人服務(wù)簽署和生效；
4）支付美金到美國FDA；
5）代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國FDA審批（企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名）；
6）注冊(cè)審批完成，獲得批準(zhǔn)號(hào)碼；
7）代理公司頒發(fā)注冊(cè)證明書；
8）項(xiàng)目結(jié)束（醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費(fèi)更新下一年度注冊(cè)）。
備注：如果是在美國分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請(qǐng)510K，再進(jìn)行第二步及以后的操作。

其過程至少需要半年以上時(shí)間。還有其他兩種其他可選途徑：I.已經(jīng)獲得NIOSH批準(zhǔn)的N95口罩可以直接注冊(cè)，需要的條件是生物學(xué)測(cè)試、阻燃測(cè)試和血液穿透測(cè)試都通過，那么可以豁免510K,直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和器械列名；II.獲得持有510K的制造商的授權(quán)，作為其代工廠使用其510K批準(zhǔn)號(hào)進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)和器械列名。